Tahapan Tahapan Kultur Pada Jaringan Anggrek

LancangKuning.com - Anggrek adalah anggota Orchidaceae, yang merupakan salah satu keluarga terbesar di antara tanaman berbunga . Beberapa spesies anggrek menunjukkan bunga yang indah, sehingga dikembangkan untuk tujuan komersial. Beragam warna bunga, ukuran dan bentuk, ketersediaan sepanjang tahun, dan umur berbunga yang panjang selama beberapa minggu hingga bulan adalah daya tarik utama dari genus ini.

Namun, banyak orang berdagang anggrek untuk berbagai keperluan, misalnya untuk dikumpulkan sebagai tanaman pot, atau membuat karangan bunga untuk dekorasi luar ruangan dan dalam ruangan dalam acara-acara seremonial, yang menyebabkan pengumpulan berlebihan tanaman anggrek asli dari habitat aslinya di hutan. Oleh karena itu spesies anggrek berada di bawah ancaman utama di seluruh dunia karena eksploitasi berlebihan oleh para kolektor dan penyuka.

Peraturan yang ada telah mengatur perdagangan anggrek, dimana orang tidak diperbolehkan menjual anggrek langsung dari hutan. Untuk penggunaan komersial, seseorang harus melakukan perkalian terlebih dahulu untuk menghasilkan jumlah massal tanaman, kemudian tanaman diperbanyak / plantlet dapat dijual dalam bentuk hibrida anggrek.

Namun, baru-baru ini, konsumen anggrek mengubah kebiasaan mereka; mereka lebih suka membeli spesies anggrek asli, daripada hibrida anggrek. Ini tentu akan mengancam keberadaan spesies anggrek di alam. 

Oleh karena itu, manajemen konservasi untuk tujuan komersial serta pelestarian tanaman yang ada harus dibuat, yaitu perbanyakan massal anggrek yang berharga dan induksi pembungaan untuk menghasilkan banyak bunga, untuk kedua penyerbukan silang untuk mendapatkan generasi berikutnya dan menghasilkan banyak bunga potong untuk pengaturan bunga untuk dekorasi. Sistem transformasi anggrek yang efisien akan memfasilitasi penelitian tentang fungsi gen, yang membantu meningkatkan kualitas dan kuantitas tanaman anggrek untuk mendapatkan sifat yang unggul.

Baca juga : Tempat Wisata di Pekanbaru

BUDAYA JARINGAN TANAMAN (BUDAYA VITRO)

 Kultur jaringan tanaman atau kultur in vitro adalah teknik untuk menumbuhkan sel, jaringan, organ pada media buatan dengan kondisi aseptik dan kondisi fisik yang sesuai dalam labu kultur. Konsep dasarnya adalah sel tanaman memiliki kemampuan otonom untuk melakukan metabolisme untuk pertumbuhan dan kehidupan mereka dan totipoten di mana sel dapat beregenerasi menjadi seluruh tanaman.

Ini berarti bahwa tanaman dapat dibedah menjadi bagian-bagian yang lebih kecil disebut sebagai eksplan dan dalam kondisi yang sesuai eksplan dapat dikembangkan menjadi seluruh tanaman. Ini adalah metode yang menjanjikan untuk ilmu tanaman terapan, termasuk pertanian dan bioteknologi tanaman. Secara teoritis, semua sel tanaman memiliki informasi genetik dan mesin seluler yang diperlukan untuk menghasilkan seluruh organisme. Dengan menggunakan teknik ini, jumlah massa tanaman yang secara genetik identik dengan tanaman induk dapat diproduksi.

Dua konsep, plastisitas dan totipotensi, adalah proses utama untuk memahami regenerasi dalam kultur sel tanaman. Regulator pertumbuhan tanaman (PGR) memainkan peran penting dalam menentukan jalur pengembangan sel dan jaringan tanaman dalam medium kultur . Jenis dan konsentrasi PGR yang digunakan tergantung terutama pada spesies tanaman, jaringan atau organ yang dikultur dan juga tujuan percobaan.

Konsentrasi auksin yang tinggi umumnya mendukung pembentukan akar, sedangkan konsentrasi sitokinin yang tinggi mendorong regenerasi pucuk. Keseimbangan antara auksin dan sitokin mengarah pada perkembangan massa sel-sel yang tidak dikenal yang dikenal sebagai kalus. Perbanyakan massa anggrek dimungkinkan dengan memproduksi jutaan plantlet menggunakan teknik kultur jaringan. Anggrek juga dapat diperbanyak dengan cepat melalui teknik kultur jaringan dengan menggunakan ujung pucuk daun dan batang simpul. Tahapan dalam kultur jaringan anggrek.

Baca juga : Penanaman Bibit Anggrek Botolan Hasil Kultur Jaringan

-Gula

Eksplan, pucuk dan planlet in vitro (dalam wadah kultur jaringan) telah dianggap memiliki kemampuan fotosintesis yang sedikit atau rendah untuk mencapai keseimbangan karbon positif. Oleh karena itu, ada kebutuhan untuk menyediakan sumber karbon eksogen (dalam bentuk gula) untuk pertumbuhan. Bukti langsung yang menunjukkan bahwa planlet anggrek heterotrofik dalam kultur dibuktikan dengan eksperimen yang melibatkan penggunaan gula C3 atau C4 sebagai sumber karbon.

Nilai δ13C planlet Dendrobium setelah tiga bulan sama dengan nilai δ13C dari gula yang dipasok secara eksogen, menunjukkan bahwa planlet anggrek tergantung pada medium untuk karbon dan tidak dapat mencapai perolehan karbon bersih menggunakan fotosintesisnya sendiri. Perhatian yang cukup telah diberikan pada efek gula pada kultur jaringan anggrek. Banyak media untuk kultur jaringan anggrek mengandung sukrosa sebagai sumber karbon. Efek dari gula lain, seperti glukosa dan fruktosa

Faktor-faktor yang mempengaruhi pertumbuhan anggrek dalam kondisi kultur in vitro.

CAHAYA

O2CO 2

C2H4 O2CO 2

MEDIUM BUDAYA

pH

SUHU

KELEMBABAN

Kemajuan Terbaru dalam Budaya Jaringan Anggrek

dalam media kultur, telah dipelajari dengan berbagai hasil.

-Karbon dioksida

Dalam sistem kultur anggrek tertutup konvensional, pertukaran gas sangat terbatas dan biasanya ada penurunan konsentrasi CO2 dalam wadah kultur selama fotoperiode. Bukti telah menunjukkan bahwa peningkatan pertumbuhan sebagian besar tanaman di bawah pengayaan karbon dioksida (CDE) disebabkan oleh penekanan kehilangan karbon fotorespirasi. Beberapa upaya telah dilakukan dalam mempelajari efek CDE pada pertumbuhan planlet anggrek secara in vitro. CDE melibatkan

Kemajuan Terbaru dalam Kultur Jaringan Anggrek

Pasokan dan pemeliharaan konstan CO2 yang meningkat ke planlet, dengan demikian memastikan bahwa pertumbuhan tanaman tidak dibatasi oleh tingkat CO2.

-Etilena

Komposisi gas berubah dengan pertumbuhan planlet anggrek dalam sistem tertutup konvensional karena pembatasan pertukaran gas dengan lingkungan eksternal. Gas seperti CO2 dan O2 habis dengan cepat sementara etilen terakumulasi di ruang utama. Selain itu pelepasan etilen dari

bahan tanaman, akumulasi etilen juga dikontribusikan oleh jenis penyegelan dalam sistem kultur, merek agar yang digunakan dan gas CO2 dari silinder yang digunakan untuk studi pengayaan CO2. Efek etilen pada jaringan tanaman sangat beragam, dengan hasil positif dan negatif. Efek negatif menonjol dari etilena adalah penghambatan pertumbuhan tanaman dan peningkatan penuaan (Buddendorf-Joosten dan Woltering, 1994).

Baca juga : Tempat Wisata di Riau

Pada tanaman, etilen diproduksi dari S-adenosylmethionine (SAM) melalui asam 1-aminocyclopropane-1-carboxylic (ACC) oleh aksi ACC synthase (lihat Bab 8 tentang Senescence Bunga dan Teknologi Pascapanen). Dengan menggunakan inhibitor seperti aminoethyoxylvinylglycine (AVG) atau asam aminooksiasetat (AOA), aktivitas ACC synthase dihambat, dan akumulasi etilena dalam pembuluh dapat dikurangi.

-Sumber nitrogen

Sejumlah penelitian telah menunjukkan penyerapan ion amonium preferensial dibandingkan dengan ion nitrat oleh jaringan Dendrobium dan planlet. Itu juga diamati bahwa embrio Cattleya selama perkecambahan dan tahap awal tidak dapat memanfaatkan ion nitrat. Mereka hanya dapat memanfaatkan ion-ion ini setelah 60 hari, yang bertepatan dengan munculnya aktivitas nitrat reduktase.

-Cahaya

Intensitas cahaya

Karena membatasi konsentrasi CO2 dalam sistem tertutup konvensional, cahaya (atau radiasi aktif fotosintesis, PAR) dijaga tetap rendah sekitar 60-65 μmol m − 2 s − 1. Diketahui bahwa CDE untuk planlet in vitro akan mempromosikan fotosintesis pada PAR yang relatif tinggi 80-200 μmol m − 2 s − 1. Pertumbuhan berbagai spesies tanaman selama tahap aklimatisasi dan multiplikasi juga dipromosikan di PAR tinggi bersama dengan CDE.

Untuk planlet anggrek CAM, akumulasi bahan kering tanaman yang lebih tinggi, peningkatan keasaman nokturnal, laju pertumbuhan relatif dan penyerapan nitrat dicatat untuk planlet yang ditanam di bawah sistem terbuka (diperkaya dengan 1% CO2) pada 200 μmol m − 2 s − 1 dibandingkan dengan 80 µmol m − 2 s − 1 .(Fykral)